La Atrofia Coriorretiniana Paravenosa Pigmentada (PPRCA) es una enfermedad retiniana poco frecuente, por lo general bilateral y simétrica, caracterizada por atrofia coriorretiniana no progresiva o de progresión lenta, cambios pigmentarios peripapilares y acúmulo de espículas de pigmento a lo largo de las venas retinianas y que suele ser asintomático o puede asociar visión borrosa leve.
El diagnóstico de PPRCA se basa en la apariencia típica y característica del fondo de ojo.

La visión rara vez se ve afectada y es un hallazgo incidental. La visión de los colores no se ve afectada. La afectación macular es rara, pero se ha reportado edema macular cistoide.

Aunque se desconoce la etiología de la PPRCA, pero se han reportado causas inflamatorias e infecciosas y es posible que tenga una base genética.

El diagnóstico diferencial incluye la degeneración coriorretiniana y las enfermedades inflamatorias que provocan atrofia coriorretiniana.