La coroiditis multifocal es una enfermedad inflamatoria que causa pierda de visión en el 70% de los pacientes. Ocurre generalmente a los 30-60 años de edad, más en mujeres miopes y sin asociación con enfermedades sistémicas. En la mayoría de los casos es bilateral o se convierte en bilateral.
Los hallazgos de fondo incluyen manchas pequeñas, redondas y de color amarillo-gris, localizadas en el epitelio pigmentario de retina y de coriocapilar, la mayoría de las veces en la media periferia. Estas lesiones se vuelven inactivas, atróficas y pigmentadas con el tiempo.
Los pacientes pueden tener cuantidades variables de inflamación en el segmento anterior y vitritis.
La neovascularización peripapilar y macular ocurre en el 25% a 32% de los pacientes.
Diagnóstico diferencial:
- Retinocoroidopatía en perdigonada y miopía degenerativa
- Síndrome de histoplasmosis ocular presumida
- Sarcoidosis
- Coroiditis serpiginosa
- Uveítis y síndrome de fibrosis subretiniana
- Uveítis simpática
- Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada
