La distrofia reticulada de Sjögren es una enfermedad de transmisión autosómica recesiva caracterizada por un aglomerado hiperpigmentado en un patrón reticulado, de tipo red de pesca, con áreas de degeneración hiperplásicas y atróficas. Comienza en el centro y avanza hacia la periferia de retina.
Los pacientes son generalmente asintomáticos y tienen buena visión.
En las fases iniciales, la angiografía con fluoresceína muestra un fondo típico, con unidades poligonales de hiperfluorescencia y áreas de hipofluorescencia de la hiperpigmentación.