Les plis chorïorétiniens résultent de forces de compression sur la sclère qui produisent plis à la choroïde interne, membrane de Bruch, épithélium pigmentaire de la rétine (EPR) et rétine. Peuvent être idiopathiques ou secondaires à les tumeurs, l’hypotonie, l’inflammation (sclérite postérieure, l’inflammation orbitaire idiopathique et les maladies autoimmunes), les membranes néovasculaires choroïdiennes, l’œdème de la papille et l’édentation scléral.

Les patients sont généralement asymptomatiques ou peuvent avoir des métamorphopsies et diminution de la vision si les plis impliquent la fovéa.

Les plis apparaissent comme élévations claires alternées avec dépressions foncés, généralement au pole postérieur et peuvent être courbes, parallèles ou circulaires. Les plis idiopathiques sont habituellement bilatéraux et symétriques. L’ autofluorescence du fond peut être utile dans la détection des plis résultants de l’allongement et de l’amincissement de l’épithélium pigmentaire de la rétine. Également l’angiographie à la fluorescéine présente zones d’hypo et d’hyperfluorescence.

La cause la plus fréquente des plis chorïorétiniens est la cicatrisation disciforme à la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

Diagnostic différentiel :

• Plis rétiniens causés par membranes épirétiniennes
• Décollement de rétine rhegmatogène
• Toxocarose
• Rétinopathie du prématuré