L’utilisation prolongée de chloroquine (CQ) ou d’hydroxychloroquine est la cause d’une des maladies rétinotoxiques les plus importantes qui provoque la dégénérescence de l’épithélium pigmentaire rétinien et de la rétine neurosensorielle. Ces médicaments sont utilisés pour traiter le lupus érythémateux systémique, la polyarthrite rhumatoïde et d’autres connectivites. L’utilisation de l’hydroxychloroquine a augmenté fortement, car il est devenu un médicament de première ligne pour certains connectivites.
Les doses élevées et une utilisation à long terme de ces médicaments sont les plus importants facteurs de risque. L’utilisation concomitante de tamoxifène et d’une maladie rénale est un autre facteur de risque important. L’examen ophtalmologique au cours du traitement est important pour la détection précoce des altérations subcliniques qui peuvent être réversibles.
Les patients traités ou précédemment traités par hydroxychloroquine doivent effectuer des champs visuels automatisés (10-2), autofluorescence de fond et tomographie par cohérence optique pour suivre la toxicité maculaire. Des altérations précoces dans l’électrorétinogramme multifocal se produisent en l’absence de symptômes ou de signes cliniques de toxicité rétinienne. Cependant, les premiers signes de toxicité qui peut survenir avant le développement de toute altération ophtalmoscopique (perte de réflexe fovéal et pigmentation maculaire anormale) ou anomalie électrophysiologique, est la perte du champ visuel paracentral Plus tard, les signes cliniques comprennent des altérations de la rétine (maculopathie en « oeil de bœuf »), perte de vision des couleurs, scotome absolu et diminution de la vision.
