A distrofia reticulada de Sjögren é uma doença de transmissão autossómica recessiva caracterizada por um aglomerado hiperpigmentado num padrão reticulado, tipo rede de pesca, com áreas degenerativas hiperplásicas e atróficas. Começa no centro e avança para a periferia da retina.
Os doentes são geralmente assintomáticos e têm boa visão.
Nas fases iniciais, a angiografia fluoresceínica mostra um fundo típico, com unidades poligonais de hiperfluorescência e áreas de hipofluorescência da hiperpigmentação.
