O retinocitoma é um tumor da retina raro, benigno, parecido com o retinoblastoma. Como os retinoblastomas, os retinocitomas resultam de uma mutação no gene RB1.

O retinocitoma deve ser diferenciado do classicamente descrito retinoblastoma que regride, que ocorre em olho com phthisis, e que consiste em restos de células tumorais necróticas incorporados dentro de uma matriz calcificada de material basofílico. Tem uma aparência de “carne de peixe”, contem abundantes calcificações com um aspeto semelhante ao do “queijo fresco”, e é rodeado por um anel de despigmentação do epitélio pigmentado da retina.

Este tumor pode manifestar-se como um retinoblastoma que regrediu espontaneamente, pode ser consequente a um retinoblastoma tratado, ou pode ser observado em tumores não tratados.